أقراص تلفاست للحساسية ١٨٠ مجم، التي تدوم فعاليتها لمدة ٢٤ ساعة.
احصل على راحة تامة طوال اليوم من أعراض الحساسية الشديدة، عن طريق استخدام أقراص تلفاست ١٨٠ مجم التي تدوم فعاليتها لمدة ٢٤ ساعة.
عالج أعراض حساسية الأنف مثل، سيلان الأنف، العطس، إدماع العين، حكة العين، حكة الأنف، أو حكة الحلق 1.لذا، هو المنتج الذي يخفف الحساسية ولا يسبب النعاس الذي ينصح به أطباء الحساسية من بين فئة الأدوية من الجيل الثاني التي لا تسبب النعاس للمرضى الذين يعانون من الحساسية والاعراض الأولية من العطاس والحكة. ‡2
لا يسبب النعاس.1
راحة تدوم لمدة ٢٤ ساعة.1§
يخفف من الحساسية في الأماكن المغلقة والأماكن المفتوحة.1
يبدأ مفعوله خلال ساعة واحدة.¹ §
‡ من ضمن الأدوية المضادة للهستامين التي لا تحتاج إلى وصفة طبية.
من أين يمكنني شراؤه؟
معلومات عن المنتج
تلفاست
أقراص مغلفة ١٨٠ مجم
- لا يتطلب تعديل الجرعة لكبار السن أو لمرضى قصور الكبد أو الكلى.1
- لا تتناول أكثر من الجرعة الموصوفة لك
- مغلق بإحكام: لا تستخدم الدواء إذا كانت العبوة مفتوحة أو إذا وجدت الرقاقة المعدنية الداخلية المطبوعة على الزجاجة ممزقة أو مفقودة.
- يُخزن في درجة حرارة لا تتجاوز الـ٣٠ درجة مئوية.1
- يُحفظ بعيدًا عن الرطوبة.
لا تستخدم هذا المنتج إذا كنت قد تعرضت للحساسية بسببه، أو إذا كنت تعاني من الحساسية من أحد مكوناته.
عند استخدام هذا المنتج:
إذا تعرضت للحساسية من هذا المنتج، اطلب المساعدة الطبية على الفور. توقف عن تناول الدواء واستشر طبيبك.
في حالات الحمل أو الرضاعة الطبيعية.
الاستخدام أثناء الرضاعة الطبيعية: لا يوصى بإعطاء عقار تلفاست للسيدات المُرضِعات ما لم تكن الفوائد المُحتَملة التي تعود على المريض تفوق المخاطر المُحتَملة على الرضيع وفقًا لقرار الطبيب. لا توجد بيانات حول محتوى لبن الأم بعد إعطائها فيكسوفينادين. مع ذلك، عندما تم اعطاء تيرفينادين للأمهات المُرضِعات، وُجِد أن فيكسوفينادين يمر إلى لبن الأم.
سبب تعرُّض الجرذان لفيكسوفينادين وتيرفينادين من خلال إعطاء تيرفينادين بجرعات غذائية تبلغ 150 و 300 مجم/ كجم/ يوم طوال فترة الحَمْل والرضاعة الطبيعية (ما يُعادل التعرُّض الجهازي عند مستويات (المساحة أسفل المنحنى) أكبر بنحو3 و6 أضعاف من تلك المتوقعة في الاستخدام السريري) انخفاض أوزان المواليد وبقاءهم على قيد الحياة. المخاطر النسبية لهذه التأثيرات من تيرفينادين أو فيكسوفينادين غير معروفة. التأثيرات على المواليد التي تتعرَّض لفيكسوفينادين فقط أثناء الرضاعة الطبيعية غير معروفة. الاستخدام في الحمل
الفئة ب2. تم تقييم السمية الإنجابية لفيكسوفينادين في الحيوانات من خلال التعرُّض لتيرفينادين. لم نلاحظ وجود دليل على حدوث إمساخ في الدراسات التناسلية انتي أجريت على الحيوانات (الجرذان والأرانب) عند إعطاء تيرفينادين بجرعات فموية تصل إلى 300 مجم/ كجم/ يوم طوال مرحلة تكوُّن الأعضاء، وهو ما يتوافق مع مستويات تعرُّض جهازي لفيكسوفينادين أكبر بمقدار 4 أضعاف و32 ضعفًا، على التوالي، من تلك المُتوقَعة في الاستخدام السريري. حدث انخفاض في أوزان مواليد الجرذان وبقائهم على قيد الحياة عندما تم إعطاء تيرفينادين بجرعات فموية قدرها 150 مجم/ كجم/ يوم فأكثر طوال فترة الحَمْل والرضاعة الطبيعية.
لم يتم إجراء دراسات على السيدات الحوامل اللاتي تعرَّضن لفيكسوفينادين وحده أو من خلال تناوُل تيرفينادين.
المكونات
*يجب عليك تجنب مسببات الحساسية مثل وبر الحيوانات
يحتوي كل قرص على ١٨٠ مجم من فيكسوفينادين هيدروكلوريد
وهو مضادًا للهيستامين، يعمل على تهدئة أعراض الحساسية، مثل العطس، إدماع العين، حكة العين، وحكة الأنف والحلق الناتجة عن حساسية الأنف، أو أنواع أخرى من حساسية الجهاز التنفسي العلوي.1
الغرض: مضاد للهيستامين
كروسكارميلوز الصوديوم، هيدروكسي هيبروميلوز، مزيج أكسيد الحديد الوردي، ستيرات المغنيسيوم، السليلوز الجريزوفولفين، السيليكا الغروية اللامائية، بوفيدون، نشا معدل، ثاني أكسيد التيتانيوم، مزيج أكسيد الحديد الأصفر.1
الأسئلة الشائعة
-
لا، يجب عليك استخدام تلفاست كما تم وصفه لك.
-
لا تقم بقطع او كسر منتجات تلفاست إلى نصفين. استخدم الدواء كما هو موصوف لك
-
لا. تلفاست مُعتمد للاستخدام البشري فقط. يُرجى الرجوع إلى ملصق المنتج واستخدامه حسب التوجيهات
احصل على نصائح للتحكم في الحساسية في الأماكن المغلقة والأماكن المفتوحة
متوفر أيضًا في جرعة ١٢٠مجم، تدوم فعاليتها لمدة ٢٤ ساعة
1. نشرة وزارة الصحة للتلفاست اقراص ١٢٠ مجم و ١٨٠ مجم بتاريخ ٢٩-١١-٢٠١٨
2. Seidman MD, Gurgel RK, Lin SY, Schwartz SR, Baroody FM, Bonner JR, Dawson DE, Dykewicz MS, Hackell JM, Han JK, Ishman SL. Clinical practice guideline: allergic rhinitis. Otolaryngology–Head and Neck Surgery. 2015 Feb;152(1_suppl):S1-43.
هذه المادة حاصلة على موافقة هيئة الدواء المصرية برقم HF0253OA300/102022 تاريخ الانتهاء 20/10/2023 برجاء ابلاغ الادارة العامة لتنظيم مواد التسويق والاعلان عن اى مواد دعائية او تعليمية او توعوية مخالفة لا تحتوى على هذه البيانات من خلال خدمة الابلاغ عن مواد دعائية دوائية غير ملائمة
HF0253OA300/102022
20/10/2023